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45,X/46,XY/47,XYY MOSAICISM IN A PATIENT WITH TURNERS SYNDROME
被引:0
|
作者
:
ROUBIN, M
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机构:
HOP ENFANTS MALAD,INSERM,UNITE RECH GENET MED,PARIS 75730,FRANCE
HOP ENFANTS MALAD,INSERM,UNITE RECH GENET MED,PARIS 75730,FRANCE
ROUBIN, M
[
1
]
GROUCHY, JD
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HOP ENFANTS MALAD,INSERM,UNITE RECH GENET MED,PARIS 75730,FRANCE
HOP ENFANTS MALAD,INSERM,UNITE RECH GENET MED,PARIS 75730,FRANCE
GROUCHY, JD
[
1
]
JOSSO, N
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HOP ENFANTS MALAD,INSERM,UNITE RECH GENET MED,PARIS 75730,FRANCE
HOP ENFANTS MALAD,INSERM,UNITE RECH GENET MED,PARIS 75730,FRANCE
JOSSO, N
[
1
]
MENIBUS, CHD
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HOP ENFANTS MALAD,INSERM,UNITE RECH GENET MED,PARIS 75730,FRANCE
HOP ENFANTS MALAD,INSERM,UNITE RECH GENET MED,PARIS 75730,FRANCE
MENIBUS, CHD
[
1
]
机构
:
[1]
HOP ENFANTS MALAD,INSERM,UNITE RECH GENET MED,PARIS 75730,FRANCE
来源
:
ANNALES DE GENETIQUE
|
1973年
/ 16卷
/ 02期
关键词
:
D O I
:
暂无
中图分类号
:
Q3 [遗传学];
学科分类号
:
071007 ;
090102 ;
摘要
:
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相关论文
共 50 条
[21]
A Case of 45,X/46,XY Mosaicism Presenting as Swyer Syndrome
Chand, Momal T.
论文数:
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0
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机构:
Ascens St John Hosp, Dept Pathol, Detroit, MI USA
Ascens St John Hosp, Dept Pathol, Detroit, MI USA
Chand, Momal T.
Turner, Stefanie
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机构:
Childrens Hosp Michigan, Dept Pediat, Div Genet Genom & Metab Disorders, Detroit, MI 48201 USA
Ascens St John Hosp, Dept Pathol, Detroit, MI USA
Turner, Stefanie
Solomon, Leigh Ann
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机构:
Ascens St John Hosp, Gynecol Oncol, Detroit, MI USA
Ascens St John Hosp, Dept Pathol, Detroit, MI USA
Solomon, Leigh Ann
Jay, Allison
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机构:
Ascens St John Hosp, Canc Genet Dept, Detroit, MI USA
Ascens St John Hosp, Dept Pathol, Detroit, MI USA
Jay, Allison
Rabah, Raja
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机构:
Univ Michigan, Dept Pathol, Ann Arbor, MI 48109 USA
Ascens St John Hosp, Dept Pathol, Detroit, MI USA
Rabah, Raja
Misra, Vinod K.
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机构:
Childrens Hosp Michigan, Dept Pediat, Div Genet Genom & Metab Disorders, Detroit, MI 48201 USA
Ascens St John Hosp, Dept Pathol, Detroit, MI USA
Misra, Vinod K.
JOURNAL OF PEDIATRIC AND ADOLESCENT GYNECOLOGY,
2020,
33
(05)
: 577
-
580
[22]
CHROMOSOMAL MOSAICISM 45,X/46,XY/47,XYY AS A CAUSE OF HYPERGONADOTROPIC HYPOGONADISM FIRST DIAGNOSED IN LATE MIDDLE-AGE
KREFT, B
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机构:
UNIV LUBECK,INST HUMAN GENET,D-23538 LUBECK,GERMANY
UNIV LUBECK,INST HUMAN GENET,D-23538 LUBECK,GERMANY
KREFT, B
GREIWE, M
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机构:
UNIV LUBECK,INST HUMAN GENET,D-23538 LUBECK,GERMANY
UNIV LUBECK,INST HUMAN GENET,D-23538 LUBECK,GERMANY
GREIWE, M
SCHWINGER, E
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机构:
UNIV LUBECK,INST HUMAN GENET,D-23538 LUBECK,GERMANY
UNIV LUBECK,INST HUMAN GENET,D-23538 LUBECK,GERMANY
SCHWINGER, E
PETERS, A
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机构:
UNIV LUBECK,INST HUMAN GENET,D-23538 LUBECK,GERMANY
UNIV LUBECK,INST HUMAN GENET,D-23538 LUBECK,GERMANY
PETERS, A
DEUTSCHE MEDIZINISCHE WOCHENSCHRIFT,
1995,
120
(33)
: 1114
-
1117
[23]
Unusual clinical syndrome in a boy with 45,X/46,XY mosaicism
Lespinasse, J
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机构:
Gen Hosp, Cytogenet Lab, F-73011 Chambery, France
Lespinasse, J
Murthy, S
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机构:
Gen Hosp, Cytogenet Lab, F-73011 Chambery, France
Murthy, S
Lesca, G
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机构:
Gen Hosp, Cytogenet Lab, F-73011 Chambery, France
Lesca, G
Palfreeman, N
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机构:
Gen Hosp, Cytogenet Lab, F-73011 Chambery, France
Palfreeman, N
Lemeyre, E
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机构:
Gen Hosp, Cytogenet Lab, F-73011 Chambery, France
Lemeyre, E
GENETIC COUNSELING,
2005,
16
(01):
: 109
-
111
[24]
45,X-46,XY-47,XY,+21 MOSAICISM IN A HYPOGONADAL PHENOTYPIC MALE
SPARAGANA, M
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机构:
RUSH PRESBYTERIAN ST LUKES MED CTR,CHICAGO,IL 60612
RUSH PRESBYTERIAN ST LUKES MED CTR,CHICAGO,IL 60612
SPARAGANA, M
WONG, PWK
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机构:
RUSH PRESBYTERIAN ST LUKES MED CTR,CHICAGO,IL 60612
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WONG, PWK
DORSCH, TR
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机构:
RUSH PRESBYTERIAN ST LUKES MED CTR,CHICAGO,IL 60612
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DORSCH, TR
CASTEN, C
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机构:
RUSH PRESBYTERIAN ST LUKES MED CTR,CHICAGO,IL 60612
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CASTEN, C
RAUER, M
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机构:
RUSH PRESBYTERIAN ST LUKES MED CTR,CHICAGO,IL 60612
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RAUER, M
SZEGO, K
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机构:
RUSH PRESBYTERIAN ST LUKES MED CTR,CHICAGO,IL 60612
RUSH PRESBYTERIAN ST LUKES MED CTR,CHICAGO,IL 60612
SZEGO, K
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS,
1980,
17
(04)
: 319
-
321
[25]
45,X/46,XY/47,XYY嵌合体一例
陈重芬
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机构:
郑州市儿童医院检验科遗传室
郑州市儿童医院检验科遗传室
陈重芬
李林飞
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郑州市儿童医院检验科遗传室
郑州市儿童医院检验科遗传室
李林飞
赵鼎
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机构:
郑州市儿童医院检验科遗传室
郑州市儿童医院检验科遗传室
赵鼎
宋银森
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机构:
郑州市儿童医院检验科遗传室
郑州市儿童医院检验科遗传室
宋银森
李娴
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机构:
郑州市儿童医院检验科遗传室
郑州市儿童医院检验科遗传室
李娴
张振华
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机构:
郑州市儿童医院检验科遗传室
郑州市儿童医院检验科遗传室
张振华
中华医学遗传学杂志,
2016,
33
(05)
: 734
-
734
[26]
A girl with mos45,X/46,XY/47,XYY: Genetic and clinical findings
Cora, T.
论文数:
0
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机构:
Selcuk Univ, Konya, Turkey
Selcuk Univ, Konya, Turkey
Cora, T.
Acar, H.
论文数:
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机构:
Selcuk Univ, Konya, Turkey
Selcuk Univ, Konya, Turkey
Acar, H.
Atabek, E.
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0
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机构:
Selcuk Univ, Konya, Turkey
Selcuk Univ, Konya, Turkey
Atabek, E.
Balasar, Oe.
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机构:
Selcuk Univ, Konya, Turkey
Selcuk Univ, Konya, Turkey
Balasar, Oe.
Nergis, S.
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机构:
Selcuk Univ, Konya, Turkey
Selcuk Univ, Konya, Turkey
Nergis, S.
CHROMOSOME RESEARCH,
2009,
17
: 88
-
88
[27]
一个45,X/46,XY/47,XYY嵌合体
孙艳阳
论文数:
0
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0
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机构:
哈尔滨医科大学生物教研室
哈尔滨医科大学生物教研室
孙艳阳
宋岩
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机构:
哈尔滨医科大学生物教研室
哈尔滨医科大学生物教研室
宋岩
孙玉珍
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机构:
哈尔滨医科大学生物教研室
哈尔滨医科大学生物教研室
孙玉珍
刘权章
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机构:
哈尔滨医科大学生物教研室
哈尔滨医科大学生物教研室
刘权章
史艳华
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机构:
哈尔滨医科大学生物教研室
哈尔滨医科大学生物教研室
史艳华
中华医学遗传学杂志,
1994,
(02)
: 116
-
116
[28]
48,XYYY/47,XYY/46,XY/45,X核型一例
吕伟
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机构:
内蒙古产前诊断中心乌海分中心乌海市妇幼保健院检验科
内蒙古产前诊断中心乌海分中心乌海市妇幼保健院检验科
吕伟
王珍
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机构:
内蒙古产前诊断中心乌海分中心乌海市妇幼保健院检验科
内蒙古产前诊断中心乌海分中心乌海市妇幼保健院检验科
王珍
张海平
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机构:
内蒙古产前诊断中心乌海分中心乌海市妇幼保健院检验科
内蒙古产前诊断中心乌海分中心乌海市妇幼保健院检验科
张海平
高亮亮
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机构:
内蒙古产前诊断中心乌海分中心乌海市妇幼保健院检验科
内蒙古产前诊断中心乌海分中心乌海市妇幼保健院检验科
高亮亮
中华医学遗传学杂志,
2012,
(03)
: 305
-
305
[29]
45,X/46,XY/47,XYY性发育异常一例
杨冬梓
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机构:
中山大学第二附属医院妇产科 510120广州
杨冬梓
陈晓莉
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机构:
中山大学第二附属医院妇产科 510120广州
陈晓莉
中华妇产科杂志,
2004,
(03)
: 55
-
55
[30]
A 45,X/47,XYY/46,XY KARYOTYPE AND Y CHROMOSOME MICRODELETION IN AN INFERTILE MALE
Bulakbasi, T.
论文数:
0
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0
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机构:
Baskent Univ, Fac Med, Dept Med Genet, TR-06570 Ankara, Turkey
Baskent Univ, Fac Med, Dept Med Genet, TR-06570 Ankara, Turkey
Bulakbasi, T.
Sahin, F., I
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机构:
Baskent Univ, Fac Med, Dept Med Genet, TR-06570 Ankara, Turkey
Baskent Univ, Fac Med, Dept Med Genet, TR-06570 Ankara, Turkey
Sahin, F., I
Yil, Maz Z.
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机构:
Baskent Univ, Fac Med, Dept Med Genet, TR-06570 Ankara, Turkey
Baskent Univ, Fac Med, Dept Med Genet, TR-06570 Ankara, Turkey
Yil, Maz Z.
Zeyneloglu, H. B.
论文数:
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机构:
Baskent Univ, Fac Med, Dept Genycol & Obstet, TR-06570 Ankara, Turkey
Baskent Univ, Fac Med, Dept Med Genet, TR-06570 Ankara, Turkey
Zeyneloglu, H. B.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS,
2008,
11
(01)
: 51
-
53
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