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Exome-wide contribution of ultra-rare variants to the genetic architecture of Parkinson's disease and Cutaneous Malignant Melanoma
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Bustos, B.
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Bustos, B.
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Morris, H.
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Lubbe, S.
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Lubbe, S.
机构
:
来源
:
MOVEMENT DISORDERS
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2023年
/ 38卷
关键词
:
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R74 [神经病学与精神病学];
学科分类号
:
摘要
:
1064
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页码:S467 / S467
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共 42 条
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Genome wide pleiotropic study in 144,701 subjects reveals shared genetic variants between Parkinson's disease and immune-mediated diseases
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Andreassen, O. A.
Sharma, M.
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Sharma, M.
MOVEMENT DISORDERS,
2015,
30
: S412
-
S412
[42]
LRP10 genetic variants in familial Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies: a genome-wide linkage and sequencing study (vol 17, pg 597, 2018)
Quadri, M.
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Grochowska, M. M.
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Grochowska, M. M.
LANCET NEUROLOGY,
2020,
19
(02):
: E2
-
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