PHD2/HIF-1α介导β-AR调控大鼠心梗后心力衰竭

被引：6
|
作者：
张本凯
王政
朱峰
汪和贵
机构：
[1] 皖南医学院附属弋矶山医院心血管内科,安徽芜湖
来源：
中华急诊医学杂志 | 2020年 / 29卷 / 02期
基金：
安徽省自然科学基金;
关键词：
β肾上腺受体(β-AR); 脯氨酰羟化酶2 (PHD2); 缺氧诱导因子1α (HIF-1α); 心机梗死; 心力衰竭; 冠状动脉; 心电图; 射血分数(EF);
D O I：
暂无
中图分类号：
R542.22 []; R541.6 [血液循环衰竭];
学科分类号：
摘要：
目的观察PHD2、HIF-1α在心肌梗死后心衰时表达量的变化, 探讨β肾上腺受体(β-AR)调控PHD2/HIF-1α通路对心肌梗死后心衰发生影响。方法采用冠状动脉左前降支结扎法制备大鼠急性心梗模型, 实验分为3组:假手术组、模型组、普萘洛尔组。记录冠脉结扎前后心电图变化, 12周后利用心脏超声检测心功能变化, PCR和Western Blot检测PHD2、HIF-1α的mRNA及蛋白表达的变化。结果结扎冠脉后心电图示ST段显著抬高。结扎12周后心脏射血分数(Ejection fraction, EF )从假手术组的(79.45±2.86)%下降到模型组的(61.10±2.78)%(P <0.05 ), 普萘洛尔组则高于模型组为(67.33±2.66)% (P <0.05 )。PHD2的mRNA及蛋白表达在模型组显著下降(P <0.05), 而普萘洛尔组较模型组明显上升(P <0.05)。HIF-1α的mRNA及蛋白表达在模型组显著上升(P <0.05), 而普萘洛尔组较模型组明显下降(P <0.05)。结论 PHD2/HIF-1α通路在大鼠心梗后心衰的发生过程中可能具有重要作用;而心肌梗死后β-肾上腺系统激活, 可能通过对PHD2/HIF-1α通路的调节进而促进心衰的发生。
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