Rictor/mTORC2在小鼠胚胎植入中的作用

目的:通过研究mTOR配体之一——Rictor基因在早孕小鼠中的表达规律,以及对胚胎植入的影响,为最终阐明其在胚胎植入中的作用和相关机制奠定基础。方法:构建小鼠早孕和子宫内膜条件敲除Rictor基因的动物模型。结果:免疫组化结果表明,Rictor基因在小鼠早孕期D1至D4表达于腔和腺上皮,以及胚胎植入后着床点附近的蜕膜组织区。成功繁殖了基因型为Rictorfl/flCre+/-的条件性敲除小鼠。免疫组化、Western blot及RT-qPCR结果表明小鼠子宫中Rictor表达降低,提示Rictor子宫条件敲除小鼠模型构建成功。相比对照鼠,敲除鼠的子宫体积和重量都明显降低(P<0.01);敲除鼠孕5 d子宫外观显示无可见胚胎植入位点,且腔上皮细胞中增生标志物Ki67和子宫内膜容受性标志物MUC1表达均升高。结论:子宫内膜条件敲除Rictor后,由于容受性的降低导致胚胎的植入率明显下降。