REACTION BEHAVIOR OF 4-AMINO-SUBSTITUTED 1,2-NAPHTHOQUINONES UNDER MANNICH CONDITIONS

被引:3
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作者
MOHRLE, H
HERBRUGGEN, GS
机构
[1] Institut für Pharmazeutische Chemie der, Universität Düsseldorf, Düsseldorf, 4000
关键词
D O I
10.1002/ardp.19903230711
中图分类号
R914 [药物化学];
学科分类号
100701 ;
摘要
Die Umsetzung der N‐primären und N‐sekundären 4‐aminosubstituierten 1,2‐Naphthochinone 1 – 3 mit Methyleniminiumverbindungen gibt ausschließlich die Salze der C‐Mannichbasen 4 – 15. Die N‐tertiäre Ausgangssubstanz 17 liefert unter gleichen Bedingungen zwar ebenfalls die 3‐Aminomethylprodukte 11 – 21 als Salze, die aber außerordentlich instabil sind und bereits bei Zutritt von Wasser zu N‐quartären Naphthoxazinen 22 – 24 reagieren. Copyright © 1990 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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