LncRNA FGD5-AS1调节miR-129-5p/CDK6轴对膀胱癌细胞恶性生物行为的影响

目的 探究长链非编码RNA（lncRNA）FGD5-AS1调节微小RNA（miR）-129-5p/周期蛋白依赖性激酶6（CDK6）轴对膀胱癌（BC）细胞恶性生物行为的影响。方法 选取105例经确诊为BC的患者肿瘤组织与癌旁组织标本，培养人BC细胞株T24,采用RT-qPCR法测定组织和T24细胞中FGD5-AS1、miR-129-5p和CDK6 mRNA的表达。将T24细胞随机分为对照组（Control组）、si-NC组、si-FGD5-AS1组、si-FGD5-AS1+inhibitor NC组、si-FGD5-AS1+miR-129-5p inhibitor组。CCK-8法检测T24细胞活力、Wound healing实验测定T24细胞迁移、Transwell实验测定T24细胞侵袭、流式细胞术测定T24细胞凋亡、Western blot检测Bax、Bcl-2、Caspase3和CDK6蛋白的表达。双荧光素酶报告基因实验分别验证FGD5-AS1和miR-129-5p、miR-129-5p和CDK6的关系。结果 BC肿瘤组织中FGD5-AS1、CDK6 mRNA高表达，miR-129-5p低表达（P<0.05）。沉默FGD5-AS1后，FGD5-AS1表达、A450值、划痕愈合率、侵袭数目、Bcl-2、CDK6表达降低，miR-129-5p表达、凋亡率、Bax、Caspase3蛋白表达升高（P<0.05）。抑制miR-129-5p表达逆转了FGD5-AS1沉默对BC细胞各指标的影响（P<0.05）。FGD5-AS1靶向负调控miR-129-5p表达，miR-129-5p靶向负调控CDK6表达。结论 沉默FGD5-AS1可能通过上调miR-129-5p来抑制CDK6蛋白的表达，从而抑制BC细胞增殖、迁移和侵袭等恶性生物学行为，促进细胞凋亡。