目的 探究卵巢癌（ovarian cancer）患者血清长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)小核仁RNA宿主基因11(small nucleolar RNA host gene 11,SNHG11)和缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)表达与组织血管生成拟态（vasculogenic mimicry,VM）的关系。方法 以2019年10月～2023年1月于唐山市妇幼保健院收治的116例卵巢癌患者为研究对象，根据是否形成VM将卵巢癌患者分为VM组（n=51）和无VM组（n=65），另选取同期进行健康体检者50例为对照组。采用实时荧光定量PCR法（real-time quantitative PCR,qPCR）检测卵巢癌患者及对照组血清LncRNA SNHG11和HIF-1α表达水平；Spearman相关性分析LncRNA SNHG11,HIF-1α与VM形成之间的关系；通过受试者工作特征（receiver operating characteristic, ROC）曲线分析LncRNA SNHG11,HIF-1α及联合检测对卵巢癌患者形成VM的诊断价值。结果 与对照组相比，卵巢癌患者VM组和无VM组血清LncRNA SNHG11(3.01±0.88,2.21±0.68 vs 12±0.35),HIF-1α(2.16±0.67,1.60±0.44 vs 1.01±0.31)水平均显著升高（t=12.136,9.006;19.890,16.591），且VM组患者血清LncRNA SNHG11,HIF-1α水平均显著高于无VM组（t=8.957,8.595），差异有统计学意义（均P <0.05）;LncRNA SNHG11,HIF-1α表达及VM的形成与年龄、组织类型无关（t=1.036,0.976,0.218;1.254,1.390,0.368，均P> 0.05），而与肿瘤大小、FIGO分期、淋巴结转移及病理分级有关（t=5.351,5.186,13.264;5.465,5.227,10.898;6.063,6.016,5.374;4.030,5.871,5.509，均P <0.05）;Spearman相关性分析显示，LncRNA SNHG11,HIF-1α与VM的生成均呈显著正相关（r=0.560,0.494，均P <0.05）;ROC曲线结果显示，血清LncRNA SNHG11,HIF-1α单独诊断卵巢癌患者形成VM的曲线下面积（area under the curve,AUC）分别为0.860,0.824，其敏感度分别为80.4%,75.6%，特异度分别为58.9%,51.9%；两者联合诊断卵巢癌患者形成VM的AUC为0.941，其敏感度、特异度分别为92.2%,79.9%。结论 LncRNA SNHG11和HIF-1α的异常表达与卵巢癌患者形成VM密切相关，两者可作为潜在判断VM的生物学指标。
