Vergleich zwischen konventioneller und Real-Time RT-PCR zur Quantifizierung der jun-Protoonkogen-mRNA und Analyse der junB-mRNA-Expression in Synovialmembranen und isolierten synovialen Fibroblasten von Patienten mit rheumatoider ArthritisComparison of conventional and real-time RT-PCR for the quantitation of jun protooncogene mRNA and analysis of junB mRNA expression in synovial membranes and isolated synovial fibroblasts from rheumatoid arthritis patients

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作者
René Huber
Elke Kunisch
Brigitte Glück
Renate Egerer
Stefan Sickinger
Raimund W. Kinne
机构
[1] Friedrich Schiller University,Experimental Rheumatology Unit
[2] Friedrich Schiller University,Experimental Rheumatology Unit
[3] Friedrich Schiller University,Institute of Virology
[4] Hans-Knöll-Institute for Natural Products Research,Department of Applied Microbiology
关键词
junD ; junB; rheumatoide Arthritis; konventionelle RT-PCR; Real-time RT-PCR; D; B; rheumatoid arthritis; conventional RT-PCR; real-time RT-PCR;
D O I
10.1007/s00393-003-0472-4
中图分类号
学科分类号
摘要
AP-1-abhängige Gene, z. B. Matrix-Metallo- Proteinasen, sind an der Pathogenese der rheumatoiden Arthritis (RA) beteiligt. Deshalb sind der Transkriptionsfaktor AP-1 und seine Untereinheiten – die Proteine der Jun- und Fos-Proto-Onkogen-Familien – interessante Ziele für die Analyse in der RA. In dieser Studie wurde die mRNA-Expression von JunB in Synovialmembran-Gewebeproben (SM) und primären synovialen Fibroblasten von Patienten mit RA und Osteoarthritis (OA), sowie normalen, nicht entzündlichen Kontrollen analysiert.
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