Unauffälliges UNHS-Screening bei einem homozygoten Träger der 35delG-Mutation im Connexin 26 kodierenden gjb2-GenEvidenz für einen rapid progressiven Verlauf der Schwerhörigkeit?UNHS pass in a child with a homozygous 35delG mutation-associated hearing impairmentEvidence of a rapid progressive course of deafness

被引：0

作者：

M. Ptok

S. Morlot

机构：

[1] Medizinische Hochschule ,Klinik und Poliklinik für Phoniatrie und Pädaudiologie

[2] Praxis für Humangenetik,Klinik und Poliklinik für Phoniatrie und Pädaudiologie

[3] Medizinische Hochschule Hannover,undefined

来源：

Monatsschrift Kinderheilkunde | 2005年 / 153卷 / 5期

关键词：

Connexin 26; -Gen; 35delG-Mutation; Hörstörung; Universelles Neugeborenenhörscreening; Connexin 26; gene; 35delG mutation; Hearing impairment; Universal newborn hearing screening;

D O I：

10.1007/s00112-003-0829-4

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

引用

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页数：3