A new ankyrin mutation (ANK1 EXON E9X) causing severe hereditary spherocytosis in the neonatal period

被引：0

作者：

Florian Gundel

Stefan Eber

Axel Heep

机构：

[1] Harlaching Hospital,Department of Paediatrics

来源：

Annals of Hematology | 2011年 / 90卷

关键词：

Hereditary Spherocytosis; Germ Cell Line; Transfusion Independence; Affected Infant; Osmotic Resistance;

D O I：

暂无

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