Aspects électrochimiques de l'essai accéléré de perméabilité aux ions chloruresElectrochemical aspects of the accelerated test of chloride ions permeability

Cet article décrit les aspects électrochimiques de l'essai accéléré de perméabilité aux chlorures; il souligne le rôle de la tension appliquée à la cellule et celui de la résistance électrique du béton. Ces deux paramètres déterminent les potentiels d'électrodes et conditionnent les réactions électrochimiques qui sont susceptibles de s'y développer. Dans les conditions opératoires classiques de l'essai, l'électrolyse de l'eau constitue la principale réaction qui entretient la migration. Elle donne l'oxygène à l'anode et l'hydrogène à la cathode. Toutefois, lorsque le potentiel anodique est élevé, l'électrolyse de l'eau s'accompagne des réactions d'oxydation des chlorures en hypochlorite ou en chlore. Le potentiel anodique varie tout au long de l'essai même si la tension globale appliquée à la cellule est maintenue constante. Les proportions des espèces chimiques Cl−, ClO− et Cl2 peuvent donc varier au cours de l'essai et il faudra les doser effectivement si on veut établir le bilan des chlorures en migration. Les variations du potentiel anodique sont dues aux modifications de la résistance du béton sous l'effet des ions migrants. L'interprétation convenable de l'essai suppose donc la combinaison de plusieurs techniques de mesure: pH, conductivité, potentiel d'électrode, résistance du béton et teneur en chlorure.