A 9 nt deletion in mt DNA in 2 siblings with pervasive developmental disorder (PDD) and mitochondrial myopathy.

被引：0
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作者：
Rupar, CA
Gordon, BA
Kronick, JB
Levin, SD
Ramsay, DA
Fox, M
Szatmari, P
机构：
[1] Univ Western Ontario, London, England
[2] McMaster Univ, Hamilton, ON, Canada
来源：
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | 1997年 / 61卷 / 04期
关键词：
D O I：
暂无
中图分类号：
Q3 [遗传学];
学科分类号：
071007 ; 090102 ;
摘要：
1867
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