Prenatal Whole Exome Sequencing in Anomalous Fetuses: Improving Diagnosis, Expanding Mendelian Phenotypes, Identifying Novel Genes, and Identifying Counseling Challenges.

被引：0

作者：

Vora, Neeta L. ^{[1
]}

Powell, Bradford ^{[1
]}

Hardisty, Emily ^{[1
]}

Gilmore, Kelly ^{[1
]}

Foreman, Kate ^{[1
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Powell, Cindy ^{[1
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Skinner, Debra ^{[1
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Rini, Christine ^{[1
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Weck, Karen ^{[1
]}

Lyerly, Anne D. ^{[1
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Boggess, Kim ^{[1
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Berg, Jonathan ^{[1
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Evans, James P. ^{[1
]}

机构：

[1] Univ North Carolina Chapel Hill, Chapel Hill, NC USA

来源：

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

R71 [妇产科学];

学科分类号：

100211 ;

摘要：

T-095

引用

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页数：1