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Mapping of autosomal recessive chronic distal spinal muscular atrophy to chromosome 11q13 in a large kindred.
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作者
:
Viollet, L
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Hop Necker Enfants Malad, INSERM, U393, Paris, France
Viollet, L
Burlet, P
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Hop Necker Enfants Malad, INSERM, U393, Paris, France
Burlet, P
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Hop Necker Enfants Malad, INSERM, U393, Paris, France
Vial, E
Barois, A
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Hop Necker Enfants Malad, INSERM, U393, Paris, France
Barois, A
Rebeiz, G
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Rebeiz, G
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Munnich, A
Lefebvre, S
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Hop Necker Enfants Malad, INSERM, U393, Paris, France
Lefebvre, S
机构
:
[1]
Hop Necker Enfants Malad, INSERM, U393, Paris, France
[2]
Hop Raymond Poincar, Fdrat Enfant, F-92380 Garches, France
[3]
Amer Univ Hosp, Dept Neurol & Neuropathol, Beirut, Lebanon
来源
:
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
|
2001年
/ 69卷
/ 04期
关键词
:
D O I
:
暂无
中图分类号
:
Q3 [遗传学];
学科分类号
:
071007 ;
090102 ;
摘要
:
1863
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相关论文
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[1]
Mapping of autosomal recessive chronic distal spinal muscular atrophy to chromosome 11q13
Viollet, L
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Inst Necker Enfants Malades, INSERM U 393, Unite Rech Handicaps Genet Enfant, F-75743 Paris 15, France
Viollet, L
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Barois, A
Rebeiz, JG
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Rebeiz, JG
Rifai, Z
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Inst Necker Enfants Malades, INSERM U 393, Unite Rech Handicaps Genet Enfant, F-75743 Paris 15, France
Rifai, Z
Burlet, P
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Burlet, P
Zarhrate, M
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Zarhrate, M
Vial, E
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Vial, E
Dessainte, M
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Dessainte, M
Estournet, B
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Estournet, B
Kleinknecht, B
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Kleinknecht, B
Pearn, J
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Pearn, J
Adams, RD
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Adams, RD
Urtizberea, JA
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Urtizberea, JA
Cros, DP
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Inst Necker Enfants Malades, INSERM U 393, Unite Rech Handicaps Genet Enfant, F-75743 Paris 15, France
Cros, DP
Bushby, K
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Bushby, K
Munnich, A
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Inst Necker Enfants Malades, INSERM U 393, Unite Rech Handicaps Genet Enfant, F-75743 Paris 15, France
Munnich, A
Lefebvre, S
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Inst Necker Enfants Malades, INSERM U 393, Unite Rech Handicaps Genet Enfant, F-75743 Paris 15, France
Lefebvre, S
ANNALS OF NEUROLOGY,
2002,
51
(05)
: 585
-
592
[2]
Refined genetic mapping of autosomal recessive chronic distal spinal muscular atrophy to chromosome 11q13.3 and evidence of linkage disequilibrium in European families
Louis Viollet
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Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant,
Louis Viollet
Mohammed Zarhrate
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Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant,
Mohammed Zarhrate
Isabelle Maystadt
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Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant,
Isabelle Maystadt
Brigitte Estournet-Mathiaut
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Brigitte Estournet-Mathiaut
Annie Barois
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Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant,
Annie Barois
Isabelle Desguerre
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Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant,
Isabelle Desguerre
Michèle Mayer
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Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant,
Michèle Mayer
Brigitte Chabrol
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Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant,
Brigitte Chabrol
Bruno LeHeup
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Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant,
Bruno LeHeup
Veronica Cusin
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Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant,
Veronica Cusin
Thierry Billette de Villemeur
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Thierry Billette de Villemeur
Dominique Bonneau
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Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant,
Dominique Bonneau
Pascale Saugier-Veber
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Pascale Saugier-Veber
Anne Touzery-de Villepin
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Anne Touzery-de Villepin
Anne Delaubier
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Anne Delaubier
Jocelyne Kaplan
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Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant,
Jocelyne Kaplan
Marc Jeanpierre
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Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant,
Marc Jeanpierre
Joshué Feingold
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Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant,
Joshué Feingold
Arnold Munnich
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Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant,
Arnold Munnich
European Journal of Human Genetics,
2004,
12
: 483
-
488
[3]
Refined genetic mapping of autosomal recessive chronic distal spinal muscular atrophy to chromosome 11q13.3 and evidence of linkage disequilibrium in European families
Viollet, L
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Hop Necker Enfants Malad, INSERM, U393, Unite Rech Handicaps Genet Enfant, F-75743 Paris 15, France
Viollet, L
Zarhrate, M
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Hop Necker Enfants Malad, INSERM, U393, Unite Rech Handicaps Genet Enfant, F-75743 Paris 15, France
Zarhrate, M
Maystadt, I
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Hop Necker Enfants Malad, INSERM, U393, Unite Rech Handicaps Genet Enfant, F-75743 Paris 15, France
Maystadt, I
Estournet-Mathiaut, B
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Hop Necker Enfants Malad, INSERM, U393, Unite Rech Handicaps Genet Enfant, F-75743 Paris 15, France
Estournet-Mathiaut, B
Barois, A
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Barois, A
Desguerre, I
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Desguerre, I
Mayer, M
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Mayer, M
Chabrol, B
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Chabrol, B
LeHeup, B
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LeHeup, B
Cusin, V
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Cusin, V
de Villemeur, TB
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de Villemeur, TB
Bonneau, D
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Bonneau, D
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Saugier-Veber, P
Touzery-de Villepin, A
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Delaubier, A
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Kaplan, J
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Jeanpierre, M
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Feingold, J
Munnich, A
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Munnich, A
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
2004,
12
(06)
: 483
-
488
[4]
Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy with diaphragmatic palsy in childhood is not linked to 5q13-SMA locus.
Viollet, L
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Hop Necker Enfants Malad, INSERM U393, Paris, France
Viollet, L
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Bertrandy, S
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Lefebvre, S
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Hop Necker Enfants Malad, INSERM U393, Paris, France
Munnich, A
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
1999,
65
(04)
: A450
-
A450
[5]
GENETIC AND PHYSICAL MAPPING OF AUTOSOMAL RECESSIVE SPINAL MUSCULAR-ATROPHY (SMA)
MORRISON, KE
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INST MOLEC MED,DEPT CLIN NEUROL,OXFORD,ENGLAND
MORRISON, KE
DANIELS, RJ
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DANIELS, RJ
FRANCIS, MJ
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FRANCIS, MJ
CAMPBELL, L
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CAMPBELL, L
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CHRISTODOULOU, Z
NESBIT, A
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NESBIT, A
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THEODOSIOU, A
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PATEL, S
DUBOWITZ, V
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DUBOWITZ, V
WASMUTH, JJ
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INST MOLEC MED,DEPT CLIN NEUROL,OXFORD,ENGLAND
WASMUTH, JJ
MACPHERSON, J
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机构:
INST MOLEC MED,DEPT CLIN NEUROL,OXFORD,ENGLAND
MACPHERSON, J
IGNATIUS, J
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机构:
INST MOLEC MED,DEPT CLIN NEUROL,OXFORD,ENGLAND
IGNATIUS, J
DAVIES, KE
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机构:
INST MOLEC MED,DEPT CLIN NEUROL,OXFORD,ENGLAND
DAVIES, KE
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
1993,
53
(03)
: 132
-
132
[6]
MAPPING OF AN AUTOSOMAL-DOMINANT DISTAL FORM OF SPINAL MUSCULAR-ATROPHY TO CHROMOSOME 7P
CHRISTODOULOU, K
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CYPRUS INST NEUROL & GENET,NICOSIA,CYPRUS
CHRISTODOULOU, K
KYRIAKIDES, T
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KYRIAKIDES, T
HRISTOVA, AH
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HRISTOVA, AH
GEORGIOU, DM
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GEORGIOU, DM
KALAJDJIEVA, L
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KALAJDJIEVA, L
YSHPEKOVA, B
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机构:
CYPRUS INST NEUROL & GENET,NICOSIA,CYPRUS
YSHPEKOVA, B
IVANOVA, T
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机构:
CYPRUS INST NEUROL & GENET,NICOSIA,CYPRUS
IVANOVA, T
WEBER, JL
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CYPRUS INST NEUROL & GENET,NICOSIA,CYPRUS
WEBER, JL
MIDDLETON, LT
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机构:
CYPRUS INST NEUROL & GENET,NICOSIA,CYPRUS
MIDDLETON, LT
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
1995,
57
(04)
: 1082
-
1082
[7]
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy is linked to chromosome 11q13
Macedo-Souza, LI
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机构:
Univ Sao Paulo, Sch Med, Child Neurol Serv, Hosp Clin, BR-05403000 Sao Paulo, Brazil
Macedo-Souza, LI
Kok, F
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机构:
Univ Sao Paulo, Sch Med, Child Neurol Serv, Hosp Clin, BR-05403000 Sao Paulo, Brazil
Kok, F
Santos, S
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机构:
Univ Sao Paulo, Sch Med, Child Neurol Serv, Hosp Clin, BR-05403000 Sao Paulo, Brazil
Santos, S
Amorim, SC
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Univ Sao Paulo, Sch Med, Child Neurol Serv, Hosp Clin, BR-05403000 Sao Paulo, Brazil
Amorim, SC
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Nishimura, A
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Univ Sao Paulo, Sch Med, Child Neurol Serv, Hosp Clin, BR-05403000 Sao Paulo, Brazil
Lezirovitz, K
Lino, AMM
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0
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0
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机构:
Univ Sao Paulo, Sch Med, Child Neurol Serv, Hosp Clin, BR-05403000 Sao Paulo, Brazil
Lino, AMM
Zatz, M
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0
机构:
Univ Sao Paulo, Sch Med, Child Neurol Serv, Hosp Clin, BR-05403000 Sao Paulo, Brazil
Zatz, M
ANNALS OF NEUROLOGY,
2005,
57
(05)
: 730
-
737
[8]
Human autosomal recessive osteopetrosis maps to 11q13, a position predicted by comparative mapping of the murine osteosclerosis (oc) mutation
Heaney, C
论文数:
0
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机构:
Ben Gurion Univ Negev, Soroka Med Ctr, Inst Genet, Beer Sheva, Israel
Heaney, C
Shalev, H
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0
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机构:
Ben Gurion Univ Negev, Soroka Med Ctr, Inst Genet, Beer Sheva, Israel
Shalev, H
Elbedour, K
论文数:
0
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机构:
Ben Gurion Univ Negev, Soroka Med Ctr, Inst Genet, Beer Sheva, Israel
Elbedour, K
Carmi, R
论文数:
0
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0
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机构:
Ben Gurion Univ Negev, Soroka Med Ctr, Inst Genet, Beer Sheva, Israel
Carmi, R
Staack, JB
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0
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0
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机构:
Ben Gurion Univ Negev, Soroka Med Ctr, Inst Genet, Beer Sheva, Israel
Staack, JB
Sheffield, VC
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0
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机构:
Ben Gurion Univ Negev, Soroka Med Ctr, Inst Genet, Beer Sheva, Israel
Sheffield, VC
Beier, DR
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机构:
Ben Gurion Univ Negev, Soroka Med Ctr, Inst Genet, Beer Sheva, Israel
Ben Gurion Univ Negev, Soroka Med Ctr, Inst Genet, Beer Sheva, Israel
Beier, DR
HUMAN MOLECULAR GENETICS,
1998,
7
(09)
: 1407
-
1410
[9]
PHYSICAL MAPPING OF CHROMOSOME 11Q13 IN THE MEN-1 REGION
OLSON, JA
论文数:
0
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0
机构:
WASHINGTON UNIV,SCH MED,DEPT SURG,DIV HUMAN MOLEC GENET,ST LOUIS,MO 63110
OLSON, JA
PANDIT, S
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机构:
WASHINGTON UNIV,SCH MED,DEPT SURG,DIV HUMAN MOLEC GENET,ST LOUIS,MO 63110
PANDIT, S
WELLS, SA
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机构:
WASHINGTON UNIV,SCH MED,DEPT SURG,DIV HUMAN MOLEC GENET,ST LOUIS,MO 63110
WELLS, SA
DONISKELLER, H
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0
机构:
WASHINGTON UNIV,SCH MED,DEPT SURG,DIV HUMAN MOLEC GENET,ST LOUIS,MO 63110
DONISKELLER, H
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
1995,
57
(04)
: 1548
-
1548
[10]
DELETIONS IN THE SURVIVAL MOTOR-NEURON GENE ON 5Q13 IN AUTOSOMAL RECESSIVE SPINAL MUSCULAR-ATROPHY
RODRIGUES, NR
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机构:
JOHN RADCLIFFE HOSP,INST MOLEC MED,MOLEC GENET GRP,OXFORD OX3 9DU,ENGLAND
RODRIGUES, NR
OWEN, N
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机构:
JOHN RADCLIFFE HOSP,INST MOLEC MED,MOLEC GENET GRP,OXFORD OX3 9DU,ENGLAND
OWEN, N
TALBOT, K
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机构:
JOHN RADCLIFFE HOSP,INST MOLEC MED,MOLEC GENET GRP,OXFORD OX3 9DU,ENGLAND
TALBOT, K
IGNATIUS, J
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机构:
JOHN RADCLIFFE HOSP,INST MOLEC MED,MOLEC GENET GRP,OXFORD OX3 9DU,ENGLAND
IGNATIUS, J
DUBOWITZ, V
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JOHN RADCLIFFE HOSP,INST MOLEC MED,MOLEC GENET GRP,OXFORD OX3 9DU,ENGLAND
DUBOWITZ, V
DAVIES, KE
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机构:
JOHN RADCLIFFE HOSP,INST MOLEC MED,MOLEC GENET GRP,OXFORD OX3 9DU,ENGLAND
DAVIES, KE
HUMAN MOLECULAR GENETICS,
1995,
4
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