哮喘儿童IL-17A rs2275913基因多态性的临床意义

目的探讨白细胞介素17A（IL-17A） rs2275913基因多态性与哮喘患儿转化生长因子β1（TGF-β1）和免疫球蛋白E（IgE）表达水平的临床意义及哮喘易感性的关系。方法随机抽取2018年6月至2020年6月连云港市第一人民医院收治的哮喘患儿45例为哮喘组,随机选取同时期健康体检儿童45例为对照组。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）技术检测两组儿童的IL-17A rs2275913基因多态性,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测两组儿童外周血IL-17A和TGF-β1水平,采用化学发光法检测IgE水平。分析IL-17A rs2275913基因多态性与TGF-β1、IL-17A、IgE水平及哮喘的相关性。结果 IL-17A rs2275913位点含有3种单核苷酸多态性,经Hardy-Weinberg遗传平衡验证显示,两组组内IL-17A rs2275913基因位点的预测与实测分布差异均无统计学意义（P>0.05）。两组基因型频率比较差异有统计学意义（χ;=7.95,P<0.05）,哮喘组等位基因A频率高于对照组（χ;=7.50,P<0.05）。对照组TGF-β1、IgE和IL-17A水平均低于哮喘组（t值分别为26.83、48.34、12.87,P<0.05）;哮喘组基因型AA和GA的TGF-β1、IgE和IL-17A水平均高于基因型GG（F值分别为4.59、8.49、114.01,P<0.05）。二元Logistic回归分析显示,基因型GA（95%CI:1.145～2.974）、基因型AA（95%CI:1.327～4.531）和等位基因A（95%CI:1.248～3.746）的携带者患哮喘的可能性是基因型GG患儿的1.831、2.431和2.146倍（P<0.05）。结论 IL-17A rs2275913基因位点基因型GA和AA携带患儿表达的TGF-β1、IgE和IL-17A水平增高,IL-17A rs2275913基因位点的等位基因由G突变为A时,增加了儿童哮喘发生率,等位基因A是哮喘的易感因子。