PGC-1基因Gly482Ser变异与2型糖尿病的关系

被引：1

作者：

马春薇

徐焱成

机构：

[1] 武汉大学中南医院内分泌科

来源：

临床内科杂志 | 2003年 / 10期

关键词：

2型糖尿病; 过氧化物酶增殖体受体γ协同刺激因子; 基因多态性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R587.1 [糖尿病];

学科分类号：

摘要：

目的　研究PGC 1基因Gly482Ser变异与汉族人群 2型糖尿病的关系。方法　用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析方法检测 15 4例 2型糖尿病患者 (糖尿病组 )及 13 0例糖耐量正常者 (对照组 )PGC 1基因Gly482Ser变异的基因型 ,全自动生化分析仪检测甘油三脂、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇 ,空腹血糖等。结果　 (1)糖尿病组等位基因频率与对照组比较有显著差异 (P =0 .0 0 1)。 (2 )携带Ser等位基因发生 2型糖尿病的相对风险的比数比为 1.73 1(95 %的可信区间为 1.2 40～ 2 .417)。 (3 )方差分析发现PGC 1基因Gly482Ser变异对C肽、脂蛋白a、载脂蛋白B有影响 (P为 0 .0 48、0 .0 0 7、0 .0 45 )。结论　PGC 1基因Gly482Ser变异与汉族人群 2型糖尿病的发生相关

引用

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