当归多糖对小鼠衰老造血干细胞细胞周期蛋白的调控

被引:20
|
作者
张先平 [1 ,2 ]
王乾兴 [3 ]
陈斌 [4 ]
刘俊 [1 ]
魏强 [1 ]
王建伟 [1 ]
王亚平 [1 ]
机构
[1] 重庆医科大学组织学与胚胎学教研室干细胞与组织工程研究室
[2] 遵义医学院
[3] 遵义医学院细胞生物学教研室
[4] 山东省枣庄市台儿庄区中医院急诊科
关键词
当归多糖; 细胞衰老; 造血干细胞; 细胞周期;
D O I
10.16352/j.issn.1001-6325.2013.03.001
中图分类号
R285 [中药药理学];
学科分类号
1008 ;
摘要
目的观察当归多糖(ASP)对小鼠造血干细胞(HSC)细胞周期调控蛋白表达的影响,探讨ASP调控HSC衰老的可能机制。方法 C57BL/6J小鼠随机分为对照组、衰老组、ASP干预对照组和ASP干预衰老组,衰老组采用X线全身均匀照射,建立小鼠HSC衰老模型;ASP干预衰老组在照射期间给予ASP灌胃;对照组和ASP干预对照组分别给予NS和ASP灌胃。免疫磁珠分离HSC,β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色和混合集落培养(CFU-Mix)观察HSC生物学特性变化;流式细胞术分析细胞周期;Western blot检测P16、P21、CDK2、CDK6、CyclinD及CyclinE表达。结果与对照组比较,X线能显著增加衰老对照组HSC SA-β-Gal染色阳性率、G1期比例及P16、P21表达;降低CFU-Mix、S期比例及CDK6、CyclinD和CyclinE表达。与衰老组比较,ASP能显著抑制衰老HSC SA-β-Gal染色阳性率、G1期比例及P16和P21表达的增加;抑制S期比例、CFU-Mix、CDK6、CyclinD及CyclinE表达的减少;而对CDK2表达无影响。结论 ASP可能通过调节P16、P21、CDK6、CyclinD及CyclinE表达延缓小鼠HSC衰老。
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