H19和IGF2R基因在体细胞克隆猪各组织中的甲基化状态

被引：6

作者：

吴志强 ^{[1
,2
,3
]}

谢一妮 ^{[1
,2
,3
]}

戴建军 ^{[2
,3
]}

张廷宇 ^{[2
,3
]}

吴彩凤 ^{[2
,3
]}

张树山 ^{[2
,3
]}

顾晓龙 ^{[1
,2
,3
]}

刘亮 ^{[2
,3
]}

吴斌 ^{[1
,2
,3
]}

陈慧兰 ^{[2
,3
]}

张德福 ^{[2
,3
]}

马恒东 ^{[1
]}

机构：

[1] 上海市农业科学院畜牧兽医研究所

[2] 上海市农业遗传育种重点实验室动物遗传工程研究室

[3] 不详

来源：

中国兽医学报 | 2012年 / 32卷 / 06期

关键词：

差异甲基化区; DNA甲基化; 体细胞克隆; 表观重编程;

D O I：

10.16303/j.cnki.1005-4545.2012.06.025

中图分类号：

S828 [猪];

学科分类号：

摘要：

为了探求新生克隆猪可能的死亡原因以及是否存在不完全的DNA甲基化重编程,本试验运用亚硫酸氢盐测序法分别检测了H19基因和IGF2R基因差异甲基化区(DMR)在新生死亡克隆猪和同期正常猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏中的甲基化状态。结果发现,H19基因DMR在克隆猪肺脏中表现为超甲基化,极显著高于正常猪(95.20%vs 46.80%P<0.01),且10个测序克隆中存在2处连续的全甲基化CpG位点(4～9位、12～S17位),而在其他组织中甲基化差异不显著(P>0.05);IGF2R基因DMR在肝脏中处于超甲基化状态,显著高于正常猪(80.00%vs 39.41%P<0.05),而在肺脏中为去甲基化状态,极显著低于正常猪(14.71%vs 66.47%P<0.01),在其他组织差异不显著(P>0.05)。结果说明,在死亡克隆猪中,H19基因DMR在肺脏和IGF2R基因在肝脏与肺脏中存在不完全的DNA甲基化重编程,这可能是导致克隆动物死亡的因素之一。

引用

页码：922 / 926+932 +932

页数：6

共 4 条

[1] 山羊克隆胎儿不同组织中H19基因CpG岛甲基化模式及表达量检测[J]. 李长雷,郑聪颖,刘军,兰杰,李文哲,张涌. 生物工程学报. 2010(05)
[2] DNA methylation status of H19 and Xist genes in lungs of somatic cell nuclear transfer bovines[J] . Jie Chen,DongJie Li,YanQin Liu,Cui Zhang,YunPing Dai,ShiJie Li,Ning Li. Chinese Science Bulletin . 2008 (13)
[3] Bovine SNRPN Methylation Imprint in Oocytes and Day 17 In Vitro-Produced and Somatic Cell Nuclear Transfer Embryos1[J] . Diana Lucifero,Jo?o Suzuki,Vilceu Bordignon,Jos&eacute,e Martel,Christian Vigneault,Jacinthe Therrien,France Filion,Lawrence C. Smith,Jacquetta M. Trasler. Biology of Reproduction . 2006 (4)
[4] Limited demethylation leaves mosaic-type methylation states in cloned bovine pre-implantation embryos
Kang, YK
Park, JS
Koo, DB
Choi, YH
Kim, SU
Lee, KK
Han, YM
[J]. EMBO JOURNAL, 2002, 21 (05): : 1092 - 1100

← 1 →