男性原始生殖细胞中LIN28和OCT4的表达

目的:分析LIN28在男性原始生殖细胞(PGCs)中的表达变化。方法:收集男性胚胎/胎儿,胎龄为7周、8周、9周、10周、11～12周、13～14周各3例。分离早期胚胎性腺组织,运用免疫荧光技术分析PGCs中LIN28和OCT4的表达。结果:6组睾丸组织中LIN28和OTC4阳性细胞百分数比较,差异均有统计学意义(F=15.651,6.501,P均<0.05)。胎龄第7～14周,OCT4一直定位于PGCs的细胞核中;胎龄第8～9周时,OCT4在PGCs中的表达低于第7周,第10～12周OCT4表达再次升高,而在第13周后,OCT4表达逐渐降低。从胎龄第7周开始直至第14周,PGCs中LIN28蛋白的表达逐渐增强,在胎龄第13～14周达到最高峰。在定位上,在胎龄第7周时LIN28表达于PGCs胞核内;在胎龄第8～9周时,PGCs胞核和胞质中均可观察到LIN28的表达;而在胎龄第10周以后,部分PGCs仅胞质中表达LIN28;在胎龄第11～14周时LIN28均定位于PGCs的胞质中。结论:LIN28可能是一个可行的、比较稳定的雄性生殖细胞标记因子。