与HBV preS1黏附相关的细胞受体的研究

被引：1

作者：

王良宏 ^{[1
]}

杨丽 ^{[2
]}

潘卫 ^{[1
]}

李兴 ^{[1
]}

杨国珍 ^{[1
]}

机构：

[1] 贵阳医学院医学检验学院

[2] 四川大学华西第二医院生殖中心

来源：

重庆医学 | 2014年 / 43卷 / 10期

关键词：

肝炎病毒,乙型; 免疫磁珠; 乙型肝炎病毒前S1区受体; 葡萄糖调节蛋白前体78;

D O I：

暂无

中图分类号：

R373.21 []; R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

摘要：

目的通过对人肝癌细胞(HepG2)细胞膜上乙型肝炎病毒(HBV)前S1区(preS1)的结合蛋白进行分离和质谱分析,寻找与HBV黏附相关的特异受体。方法以免疫磁珠法分离与preS1肽段结合的HepG2膜蛋白,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离结合蛋白,选取目的条带进行LC-MS/MS质谱分析及数据库检索。结果 HepG2细胞与preS1结合的蛋白,通过SDS-PAGE电泳分离出了16条带,选取HepG2与preS1结合蛋白分离出重复性较好的6条带,质谱分析出14种蛋白。结论质谱分析的蛋白主要是与物质运输、细胞信号转导、抗原提呈、免疫调节以及能量代谢相关的蛋白。

引用

页码：1221 / 1223

页数：3

共 10 条

[1] 免疫磁珠法分离preS1结合蛋白
杨丽
王良宏
潘卫
李兴
杨国珍
[J]. 贵阳医学院学报, 2013, 38 (01) : 24 - 26
[2] 热休克蛋白60介导的TLRs信号转导模式和“危险信号”学说
王芳
史丽云
[J]. 医学综述, 2012, 18 (08) : 1134 - 1137
[3] GRP78在HepG2细胞的亚细胞定位及真核表达
杨凤
丁岗强
唐霓
赵丽
刘彦辰
黄爱龙
[J]. 解放军医学杂志, 2009, (11) : 1328 - 1332
[4] 细胞表面ATP合酶的研究进展
杜艳
高锋
[J]. 上海交通大学学报(医学版), 2009, 29 (06) : 741 - 743+761
[5] 应用蛋白组学方法筛选和鉴定乙型肝炎病毒PreS1结合蛋白
葛以跃
崔仑标
史智扬
焦永军
张文帅
汪华
[J]. 中国生物化学与分子生物学报, 2009, 25 (05) : 459 - 464
[6] Hepatitis B virus taxonomy and hepatitis B virus genotypes[J]. Stephan Schaefer.World Journal of Gastroenterology. 2007(01)
[7] Hepatitis B virus morphogenesis[J]. Volker Bruss.World Journal of Gastroenterology. 2007(01)
[8] Myristoylation signal transfer from the large to the middle or the small HBV envelope protein leads to a loss of HDV particles infectivity
Abou-Jaoude, Georges
Molina, Sonia
Maurel, Patrick
Sureau, Camille
[J]. VIROLOGY, 2007, 365 (01) : 204 - 209
[9] Molecular biology of hepatitis B virus: effect of nucleotide substitutions on the clinical features of chronic hepatitis B[J] . Osamu Yokosuka,Makoto Arai.Medical Molecular Morphology . 2006 (3)
[10] Identification of GRP 78 (BiP) as a liver cell expressed receptor element for dengue virus serotype 2
Jindadamrongwech, S
Thepparit, C
Smith, DR
[J]. ARCHIVES OF VIROLOGY, 2004, 149 (05) : 915 - 927

← 1 →