XIAP通过调节CDK4/CDK6/cyclinD1复合物表达促进肝癌细胞增殖

被引：7

作者：

车宇芳 ^{[1
]}

叶飞 ^{[2
]}

青海涛 ^{[1
]}

姜泊 ^{[1
]}

张泳 ^{[2
]}

机构：

[1] 南方医科大学附属南方医院消化内科

[2] 美国西奈山医学院

来源：

胃肠病学和肝病学杂志 | 2011年 / 20卷 / 10期

关键词：

XIAP; CDK4; CDK6; cyclinD1; 肝癌细胞; 增殖;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的研究肝癌细胞中XIAP与CDK4/CDK6/cyclin D1复合物之间的调控关系及在肝癌细胞增殖中的作用。方法前期研究用Pathway Array进行肝癌组织异常表达蛋白筛选,后期XIAP特异性抑制剂embelin处理Huh7细胞进行增殖、周期分析。Western blot验证XIAP与CDK4/CDK6/cyclin D1复合物之间的调控关系。结果 Pathway Array提示XIAP与CDK4、CDK6、cyclinD1之间存在联合表达。embelin引起Huh7细胞G1期阻滞、S期分布减少,抑制细胞增殖。XIAP可以调节Huh7细胞G1期蛋白CDK4、CDK6、cyclin D1表达。结论 XIAP通过调节肝癌细胞G1期蛋白CDK4/CDK6/cyclin D1复合物的表达,促使细胞进入G1周期,从而促进其增殖。

引用

页码：939 / 944

页数：6

共 4 条

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