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Ran HLA-A2.1限制性CTL表位的预测及初步鉴定
被引：0
|作者：
李凡
姜曼
杨玓
邓一静
倪兵
吴玉章
机构：
[1] 第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所
[2] 第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所 重庆400038
来源：
基金：
国家自然科学基金重大项目;
国家杰出青年科学基金;
关键词：
Ran;
肿瘤相关抗原;
细胞毒性T淋巴细胞;
表位;
D O I：
10.13431/j.cnki.immunol.j.20060075
中图分类号：
R730.3 [肿瘤免疫学与血清学];
学科分类号：
100214 ;
摘要：
目的寻找并鉴定肿瘤相关抗原Ran来源的HLA-A2.1限制性CTL表位,为临床开展基于Ran表位的特异性免疫治疗奠定基础。方法应用超基序和量化基序相结合的方法初步预测Ran的HLA-A2.1限制性CTL表位,利用其与T2细胞亲和力实验以及与T2细胞结合稳定性试验初步验证预测结果。结果应用超基序和量化基序相结合的方法得到4个候选表位IMFDVTSRV(88-96),TLGVEVHPL(42-50),YVATLGVEV(39-47)和VLCGNKVDI(118-126),亲和力试验结果显示IMFDVTSRV,TL-GVEVHPL和YVATLGVEV有较高的的亲和力而VLCGNKVDI无明显亲和力,结合稳定性试验显示在这4个候选肽中IMFD-VTSRV的结合稳定性最好。结论IMFDVTSRV最有可能是肿瘤抗原Ran的HLA-A2.1限制性CTL表位。
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