人程序性细胞死亡因子10(PDCD10):不仅与细胞凋亡相关

被引：2
|
作者：
马曦
赵红珊
马大龙
机构：
[1] 北京大学医学部基础医学院免疫系
来源：
生物化学与生物物理进展 | 2007年 / 08期
关键词：
人程序性细胞死亡因子10; 相互作用蛋白; MST4; 颅内海绵状血管瘤(CCM);
D O I：
暂无
中图分类号：
Q255 [细胞的衰老与死亡];
学科分类号：
摘要：
人程序性细胞死亡因子10(programmed cell death 10,PDCD10)最初被称为TFAR15(TF-1 cell apoptosis related gene 15),是在1999年运用cDNA-RDA技术首先克隆得到的一个新基因,早期研究提示与凋亡抑制功能相关.近期国外多项研究证明,PDCD10基因的缺失和突变与颅内海绵状血管瘤(cerebral cavernous malformations,CCM)的发生密切相关,CCM的第三个致病基因CCM3即为PDCD10.此外,其他研究表明,PDCD10受到严格的表达调控,在多种肿瘤组织中表达明显上调,提示可能在肿瘤的信号转导通路中起重要作用.最近通过对PDCD10相互作用蛋白的分析和研究,首次证实了PDCD10可以和Ste20激酶家族成员MST4相互作用,增强其激酶活性,并进而通过对ERK-MAPK通路的调控,促进细胞增殖和转化.以上研究证明了PDCD10的多种生物学效应,并提示其在血管生成和肿瘤中发挥重要作用.
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页码：781 / 790
页数：10
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