拓扑异构酶Ⅰ抑制剂研究进展

被引：13
|
作者：
谭慧心
机构：
[1] 哈尔滨医科大学附属第四医院药剂科
来源：
中国药理学通报 | 2009年 / 25卷 / 04期
关键词：
拓扑异构酶Ⅰ; 抑制剂; 抗肿瘤药物; 喜树碱,非喜树碱类拓扑Ⅰ抑制剂;
D O I：
暂无
中图分类号：
R979.1 [抗肿瘤、抗癌药物];
学科分类号：
摘要：
拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase,Topo)参与DNA复制、转录、重组、修复等所有关键的细胞核内过程,是抗肿瘤研究的重要靶点,以TopoⅠ为靶点的药物在肿瘤化疗中被广泛应用。目前临床使用或处于临床前研究的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂主要分为喜树碱类和非喜树碱类化合物。该文主要介绍了近年来TopoⅠ抑制剂研发领域的最新进展和发展趋势,并就近年来涌现出的一些新的TopoⅠ抑制剂的抗肿瘤活性和药理学特性做一总结。
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页码：436 / 441
页数：6
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