Chemerin及其受体CMKLR1影响肥胖发生发展的新机制

被引:2
|
作者
张奇龙
王晓慧
机构
[1] 上海体育学院运动科学学院
关键词
chemerin; CMKLR1; 肥胖; 成脂分化; 脂肪生热; 肠道微生物; 性激素; 食欲;
D O I
暂无
中图分类号
R589.2 [脂肪代谢障碍];
学科分类号
摘要
作为脂肪和炎症因子, chemerin通过其受体CMKLR1的介导在肥胖的发生发展中起重要作用,它们有希望成为治疗肥胖及肥胖相关疾病的靶分子。以往研究证实, chemerin/CMKLR1在肥胖及肥胖相关疾病中发挥作用的机制与其调控炎症反应和糖脂代谢密切相关。近年来,对chemerin/CMKLR1的作用机制有了新的认识,发现其对脂肪的多方面新作用(包括调控间充质干细胞的成脂分化、脂肪血管生成和脂肪产热)以及影响肠道菌群组成、雄激素分泌和食欲等。此外,尽管大多数文献支持chemerin/CMKLR1与肥胖呈正相关关系,但也有不同、甚至相反的研究报道。该文就chemerin及CMKLR1影响肥胖发生发展的新机制作一综述,并讨论研究报道有差异的原因。
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页码:2225 / 2233
页数:9
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