IL-1β通过PI3K/Akt/mTOR途径促进神经元活化

被引：3

作者：

甘娜 ^{[1
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尹飞 ^{[2
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彭镜 ^{[2
]}

吴丽文 ^{[2
]}

何芳 ^{[2
]}

陈晨 ^{[2
]}

机构：

[1] 广西卫生职业技术学院临床医学教研室

[2] 中南大学湘雅医院儿科

来源：

中国病理生理杂志 | 2015年 / 31卷 / 03期

关键词：

白细胞介素-1β; 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白; 内侧颞叶癫痫; 神经元活化;

D O I：

暂无

中图分类号：

R742.1 [癫痫];

学科分类号：

摘要：

目的:观察白细胞介素-1β(IL-1β)刺激对神经元活化的影响。方法:利用IL-1β刺激体外培养的原代神经元,运用慢病毒转染shRNA使PI3K的p85亚基(PI3K-p85)沉默、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)抑制剂雷帕霉素预处理阻断m TOR、酪氨酸激酶家族抑制剂PP2抑制p85向IL-1受体I型(IL-1RI)募集等方式预处理神经元,检测PI3K-p85、与IL-1RI结合的PI3K-p85、p-Akt、p-p70S6K以及微管相关蛋白2(MAP2)在神经元内的变化及相互作用;利用FM4-64染色观察各组神经元突触胞吞情况。结果:利用IL-1β刺激体外培养的海马神经元可增加细胞内PI3K-p85、p-Akt、p-p70S6K、MAP2以及与IL-1RI结合的PI3K-p85的水平(P<0.05),并且神经元突触的胞吞作用明显加剧(P<0.05);抑制PI3K-p85可以下调IL-1β所致的p-Akt、pp70S6k和MAP2水平增加(P<0.05),神经元突触的胞吞作用减弱(P<0.05);抑制m TOR也能下调IL-1β所致的PI3K-p85、p-Akt、p-p70S6K和MAP2水平增加(P<0.05),神经元突触的胞吞作用减弱(P<0.05);抑制p85亚基与IL-1RI的结合也可以下调IL-1β所致的p-Akt、p-p70S6K和MAP2水平增加(P<0.05)。结论:促炎因子IL-1β通过IL-1RI与PI3K-p85结合使PI3K-p85活化,进而磷酸化Akt和m TOR下游物质p70S6K,促进神经元突触增生及活化,这可能是内侧颞叶癫痫向慢性化进展的机制之一。

引用

页码：397 / 402

页数：6

共 10 条

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