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- [1] Glucose catabolism in cancer cells: identification and characterization of a marked activation response of the typeⅡhexokinase gene to hypoxic conditions. Mathupala SP,Rempel A,Pedersen PL. Journal of Biological Chemistry . 2001
缺氧对肝癌细胞HepG2中HIF-1α和HKⅡ表达的影响
被引：0
|作者：
肖焕擎
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杨洁
[2
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孙政
[1
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李书华
[3
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机构：
[1] 广州市第一人民医院
[2] 广州市中医医院
[3] 广州医学院病理教研室
来源：
关键词：
缺氧;
缺氧诱导因子-1α;
己糖激酶;
肝癌;
D O I：
暂无
中图分类号：
R735.7 [肝肿瘤];
学科分类号：
摘要：
目的探讨缺氧对肿瘤细胞周期调控的机制及乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)、己糖激酶Ⅱ(HKⅡ)表达的影响。方法人肝癌细胞HepG2分成3组:缺氧12h组、缺氧24h组及对照组。缺氧组分别在缺氧条件下(37℃,5%CO2、2.0%O2饱和度)培养12h和24h,对照组置于正常氧浓度条件下(37℃,5%CO2、21.0%O2饱和度)培养24h。流式细胞仪检测细胞周期分布,免疫组织化学S2P法检测HIF-1α表达,荧光定量PCR法检测HKⅡmRNA表达量。结果缺氧情况下细胞周期分析处于G0/G1期细胞百分比明显增多,处于G2/M期的细胞减少,并且可见到较明显的凋亡峰的形成,缺氧12h组、缺氧24h组的G0/G1期比例显著高于对照组(p<0.05);HIF-1α和HKⅡ在两组缺氧组与对照组比较,其表达量明显增加(p<0.05),缺氧24h组与缺氧12h组比较有显著性差异(p<0.05)。结论HIF-1α可刺激人肝癌细胞HKⅡ表达的增加,细胞阻滞在G0/G1期,以HIF-1α为药物靶点可望成为治疗肝癌基因治疗的新途径。
引用
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