Pt－Mo／Al2O3和Pt－Co－Mo／Al2O3催化剂中Pt、Co助

被引：2

作者：

王军 ^{[1
]}

李文钊 ^{[1
]}

张盈珍 ^{[1
]}

陈燕馨 ^{[1
]}

机构：

[1] 中国科学院大连化学物理研究所

来源：

分子催化 | 1996年 / 04期

关键词：

程序升温还原; 程序升温脱附; Pt－Mo／Al2O3; Pt－Co－Mo／Al2O3;

D O I：

10.16084/j.cnki.issn1001-3555.1996.04.007

中图分类号：

O643 [化学动力学、催化作用];

学科分类号：

070304 ; 081704 ;

摘要：

利用ＴＰＲ、Ｈ－ＴＰＤ技术，考察了氢气氛下的Ｐｔ－Ｍｏ／ＡｌＯ和Ｐｔ－Ｃｏ－Ｍｏ／ＡｌＯ催化体系中物种和电荷交换的现象和规律，揭示了Ｐｔ和Ｃｏ在表面Ｍｏ物种还原过程中助剂作用的本质．Ｐｔ－Ｍｏ／ＡｌＯ的ＴＰＲ、Ｈ－ＴＰＤ结果证明，由于微量Ｐｔ参与了表面Ｍｏ物种还原时的物种和电子交换，有效地降低了其还原温度．Ｒｔ－Ｍｏ／ＡｌＯ在氢还原过程中，氢和Ｍｏ容易形成载有活动氢的氢物种，并储存在催化剂表面，这种活动氢在Ａｒ中，甚至Ａｒ－Ｈ２混合气中可以释放出来。Ｐｔ－Ｃｏ－Ｍｏ／Ａｌ２Ｏ３的研究结果表明，Ｃｏ可以进一步促进Ｍｏ的还原．在样品预还原过程中，氢和Ｃｏ可以形成氢物种，其上的氢具有更强的可动性，很容易溢流到Ｍｏ物种的边上促进其还原．根据以上规律可以推测，加氢脱硫催化剂中Ｃｏ和贵金属的作用是使催化剂更容易形成低价的配位不饱和的钼中心，也就是ＨＤＳ活性中心．

引用

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