柔肝方对肝纤维化小鼠肝脏内IL-22分泌和IL-22R1表达作用的研究

目的：监测柔肝方对刀豆蛋白A(ConA)联合3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氢-2,4,6-三甲基吡啶（DDC）诱导的肝纤维化小鼠肝脏内白介素-22(IL-22)分泌及白介素-22受体1(IL-22R1)表达的影响，探讨柔肝方抗肝纤维化的作用机制。方法：60只小鼠随机分为对照组、模型组和柔肝方组，每组20只。模型组和柔肝方组小鼠尾静脉注射ConA，每周1次，并予DDC饮食；对照组小鼠尾静脉注射等体积0.9%NaCl溶液，正常饮食。柔肝方组小鼠按8.5 g/kg灌胃给予柔肝方颗粒，每天1次；对照组和模型组小鼠灌胃给予等体积0.9%NaCl溶液。药物连续干预10周。10周后处死小鼠，监测各组小鼠肝功能、肝脏中IL-22分泌及IL-22R1表达。结果：(1)与对照组比较，模型组和柔肝方组小鼠肝脏中IL-22、IL-22R1、IL-10R2和STAT3 mRNA表达明显升高（P<0.01,P<0.001）；与模型组比较，柔肝方组小鼠肝脏中IL-22和IL-10R2 mRNA表达明显升高（P<0.001）。(2)与对照组比较，模型组肝星状细胞（HSCs）表面的IL-22R1 mRNA表达明显升高（P<0.05）、HSCs内的STAT3 mRNA表达明显升高（P<0.05），柔肝方组HSCs表面的IL-22R1和IL-10R2 mRNA表达明显升高（P<0.05,P<0.001），柔肝方组HSCs内的STAT3 mRNA表达升高（P<0.001）；与模型组比较，柔肝方组HSCs表面的IL-22R1 mRNA和HSCs内的STAT3 mRNA表达明显升高（P<0.01,P<0.001）。(3)与对照组比较，模型组和柔肝方组Th22细胞数量明显增加（P<0.001）；与模型组比较，柔肝方组Th22细胞数量明显增加（P<0.01）。结论：柔肝方可增加肝脏内IL-22分泌及HSCs表面IL-22R1的表达，从而发挥抗肝纤维化的作用。