Reversing malignant phenotypes of liver cancer cell lines with antisense gene to human telomerase reverse transcriptase

目的 探讨人端粒酶蛋白催化亚单位（ｈｕｍａｎ　ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅ　ｒｅｖｅｒｓｅ　ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔａｓｅ，ｈＴＲＴ）反义基因对肝癌细胞恶性表型的逆转作用。方法 用脂质体法，将构建好的 ｈＴＲＴ正、反义基因导入ＨｅｅＧ２肝癌细胞株中，检测转染细胞端粒酶活性、增殖能力、软琼脂克隆形成率、Ｂｏｒｄｅｎ小室侵袭实验及裸鼠体内致瘤性的变化。结果ｈＴＲＴ反义基因转染细胞端粒酶活性明显降低，增殖能力下降，软琼脂中无克隆形成，穿透Ｍａｔｒｉｇｅ膜的细胞数量减少，裸鼠体内致瘤性消失。结论ｈＴＲＴ反义基因可以明显抑制ＨｅｐＧ２细胞的增殖，部分逆转其恶性表型，提示ｈＴＲＴ可以作为肝癌基因治疗的新的靶位。