卵巢癌组织lncRNA HCG18、miR-152-3p表达与临床病理特征及预后的关系研究

目的：探讨卵巢癌组织中长链非编码核糖核酸（RNA）人类白细胞抗原复合体18 (lncRNA HCG18)、微小RNA-152-3p(miR-152-3p)的表达情况与患者临床病理特征及预后的关系。方法：选择2016年1月至2021年1月我院收治的卵巢癌患者185例为研究对象。采用聚合酶链式反应（PCR）法检测并比较术中获取的卵巢癌组织与癌旁组织（距离癌组织边缘≥2 cm）lncRNA HCG18、miR-152-3p表达。分析lncRNA HCG18、miR-152-3p表达与卵巢癌患者临床病理特征之间的关系。对卵巢癌患者实施3年随访，采用Kaplan-Meier生存曲线比较lncRNA HCG18、miR-152-3p高表达、低表达的卵巢癌患者3年累积生存率。采用Cox风险模型分析卵巢癌患者预后的影响因素。结果：lncRNA HCG18表达水平比较，卵巢癌组织高于癌旁组织（P<0.05）,miR-152-3p表达水平比较，卵巢癌组织低于癌旁组织（P<0.05）。卵巢癌组织中lncRNA HCG18、miR-152-3p表达水平与国际妇产科联盟（FIGO）分期、分化程度、腹腔积液、淋巴结转移有关（P<0.05）。高lncRNA HCG18组3年累积生存率为41.57%(37/89)，低于低lncRNA HCG18组的70.65%(65/92)，差异有统计学意义（P<0.05）；高miR-152-3p组3年累积生存率75.53%(71/94)，高于低miR-152-3p组的35.63%(31/87)，差异有统计学意义（P<0.05）。Cox比例风险模型分析结果显示，FIGO分期III～IV期、分化程度为高、中分化、腹腔积液、淋巴结转移、lncRNA HCG18升高，miR-152-3p降低是卵巢癌患者预后不良的危险因素。结论：卵巢癌组织中lncRNA HCG18高表达，miR-152-3p低表达与恶性临床病理特征及预后不良的发生有关。